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解读FZ/T73023-2006《抗菌针织品》

作者:抗菌针织品;溶出;抑菌圈  来源:解读FZ/T73023-2006《抗菌针织品》  发布时间:2010/1/15 15:10:09
【摘 要】 对FZ/T73023-2006研制的背景、标准的整体框架和内容结构,其中规定的抗菌针织品的评定要求、测试方法做了具体阐述。根据实践经验提出了试验人员应注意的一些问题, 以及对生产企业、监督检测机构的建议。
【关键词】 抗菌针织品;溶出;抑菌圈
1 标准研制的背景及产业现状
1.1 标准研制的背景
纺织品被称为是人体的第二层皮肤,它最重要的功能是保持并调节体温。随着生活水平的提高,人们对生存环境的质量及卫生水平提出了更高的要求。形形色色的致病微生物顽强地传播着各种疾病。严重威胁着人类的健康。于是。抗菌纺织品应运而生。
1998年抗菌产品的产量是1992年的7倍。而且自1998年以来.消费者对抗菌产品的需求增长惊人。随着对抗菌产品要求的提高.抗菌技术的研究也随之增强。纺织工业用的有效抗菌剂不能只是杀死或除掉微生物.还必须对人体是安全的.在抗菌剂的有效期内不能对纺织品的其他重要性能产生负面影响。也就是说.一方面抗菌剂保护穿着者和使用者,减少人们染病的机会,提高生活舒适性;另一方面,保护纤维本身,防止纤维受损。
1.2 产业现状
目前,我国的抗菌技术已赶超世界水平,采用抗菌技术生产的各类抗菌纺织品均已在我国市场上出现,抗菌纺织品市场正在逐渐形成规模。但是,与抗菌产业发达的国家相比.我国的抗菌纺织品标准化工作滞后,由此带来了一些问题,主要表现在:
1.2.1 抗菌纺织品市场混乱。比如.一些根本没有抗菌效果的纺织品也贴上了“抗菌防臭” 的标签.假冒伪劣产品招摇过市,使得消费者屡屡上当,对抗菌产品产生了不信任感。严重影响了抗菌纺织品的市场声誉。
1.2.2 安全性投诉多。因为一味强调杀菌效果,而忽视了安全性的要求,有的抗菌纺织品采用的抗菌药物对人体生理造成了负面影响.投诉现象时有发生。如有的抗菌鞋垫是聚甲醛化合物做成的.人们穿了之后脚上脱皮长茧,影响身体健康。
1.2.3 缺乏行业自律。比如,有些抗菌纺织品生产厂商为推销自己的产品。夸大其辞;而有些质量过硬的抗菌产品, 因为没有可供评判的标准依据.尚未被消费者认知.有苦难言。
这些不规范的市场行为,不但容易误导消费者。而且严重挫伤抗菌纺织品生产厂家的市场开拓热情.质量技术监督部门无法抽检监督.消费者也没有打假武器,十分不利于抗菌产业市场的健康发展。可以说,FZ/F73023-2006的出台,是及时的、更是必要的。
2 标准的整体框架
FZ厂I’73023-2006是由国家发展和改革委员会发布的, 已于2006年8月1日正式实施。其内容规定了抗菌针织品的要求、试验方法、检验规则及包装和标志,还在附录中分别规定了标准空白样的制备工艺及检验方法、标准洗涤剂配方、抗菌织物试样的洗涤试验方法、抗菌针织品的抗菌性能的测试评价、抗菌针织品所用抗菌物质的溶出性测试等。
3 标准解读
3.1 范围
标准适用于天然纤维、化学纤维以及混纺纤维制成的抗菌针织品。其中规定了抗菌针织品的要求、试验方法、检验规则及包装和标志。
3.2 要求
对抗菌针织品的要求有内在质量、外观质量、抗菌效果和安全性4个方面。其中内在质量、外观质量应符合国家正在使用的国家标准、行业标准。安全性方面要求抗菌针织品不得溶出大量的抗菌药物,以防破坏人体毛孔及皮肤的微生态平衡。规定洗涤后.抑菌圈不得大于5 mm,以防止为追求耐洗涤次数而大量使用抗菌药物带来的潜在危害。同时规定.抗菌针织品不得对人体皮肤有刺激性,也不得致人过敏.规定应有人群斑贴试验结果,必须通过国家有资质的权威机构的检测,检验合格才可销售。试验菌包括:金黄色葡萄球菌;大肠杆菌或肺炎杆菌;白色念珠菌。
抗菌针织品按耐水洗次数及考核菌种的不同分为A级、AA级、AAA级3个抗菌级别。这3个级别的产品,对测试菌种的抑菌率指标要求。
3-3 判定
内在质量、外观质量、抗菌效果3项全部符合标准,判产品合格;否则不合格。
3.4 抗菌织物测试方法
抗菌织物的测试方法有3种:奎因法、吸收法和振荡法。检测方法的选择应通过对抗菌物质的溶出性测试—— 晕圈法进行判断。
奎因法是快速测试方法,适用于吸水性较好且颜色较浅的溶出型或非溶出型抗菌织物。将已吸收菌液的抗菌织物试样、未经抗菌处理织物试样及标准空白试样平贴在培养基上培养、计数。
吸收法适用于溶出型抗菌织物或吸水性较好且洗涤次数较少的非溶出型抗菌织物。将已吸收菌液的2个标准空白试样及抗菌织物试样、未经抗菌处理织物试样分别进行“0” 接触时间洗脱和18 h培养后试样的活菌洗脱,再培养、计数。
振荡法适用于对吸水性要求不高的非溶出型抗菌织物,纤维状、粉末状、有毛或羽的衣物、凹凸不平的织物等任意形状的试样。分别吸取标准空白试样及阳性对照瓶内“0”接触时间的菌液及标准空白试样、阳性对照、抗菌织物试样、未经抗菌处理织物试样瓶18 h培养后的菌液培养、计数。
4 标准实施建议
4.1 针对不同性质的织物选取不同的试验方法,同时增加试验有效性判断,确保试验的有效性。
4.2 洗涤剂、洗涤方法及空白对照样的标准化问题关系到试验结果的可比性,保证达到统一要求,增强说服力。
4.3 菌液浓度关系到结果计数的准确,因此应注意采用营养肉汤还是缓冲溶液来稀释菌液。接种菌的合适加菌量直接影响试验的精度。
4.4 振荡法中各种菌的振荡培养温度统一到(24±1)℃ .有效地防止大肠杆菌的过分生长。试样与试验菌的作用时间直接关系到能否合理利用实验室资源。
4.5 菌种的转种、纯度问题关系到接种菌的活性。
4.6 从实验室获得的试验结果与实际穿着的衣服和暴露在露天的织物之间要得到良好的相关性。
5 问题与展望
5.1 生产企业要从源头把好关
抗菌织物制备有3种途径:将抗菌剂加入纺丝材料中制成抗菌纤维,然后制成各种抗菌纺织品,这种方法常用来生产化学合成纤维类产品;在织物印染后整理过程中加入抗菌整理剂,然后制成各种抗菌纺织品,这种方法既可生产纯天然纤维或纯化学合成纤维类产品,也可生产混纺纤维类产品,适应性广.故绝大多数抗菌纺织品的生产是采用这种方法:先将抗菌剂加入纺丝材料中制成抗菌纤维,再在织物印染后整理过程中加入抗菌整理剂,然后制成各种抗菌纺织品,这种方法仅在具有很高抗菌性能要求的特殊产品中使用。
因此在抗菌剂添加过程中要严把质量关,选用合格抗菌剂。而耐洗涤性是衡量抗菌织物实用性的一个重要指标回。要避免盲目追求抗菌织物的耐洗涤次数而大量使用抗菌剂,控制好抗菌剂的用量,确保对人体无毒无害,把好入口关。
5.2 监督、检测部门要把好市场关
开展定期的监督抽查工作,确保生产企业的产品严格按照标准的要求进入市场,保护消费者的合法权益.维护市场的良好秩序。
检测机构相关单位及时沟通,取长补短,不断完善检测方法,更好地服务于客户。
5.3 广泛的检测范围
FZ/F73023-2006适用于抗菌防臭袜子、手套、棉、毛及丝绸内衣、内裤等,抗菌卫生毛巾、手巾、面巾、浴巾、消毒湿纸巾,食品业、制药业、洗理业抗菌工作服,抗菌防臭鞋垫、鞋衬里材料,抗菌防霉皮衣、皮具,抗菌卫生床单、被套、枕套、睡衣、毯子等,抗菌妇幼保健品:卫生巾、文胸,医用抗菌品:手术布、病员服、工作服等。

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